• Validation du repositionnement stratégique d’ABIONYX Pharma il y a 4 ans dans les maladies graves avec un traitement court en apoA-I comme le sepsis
• Aucun problème de sécurité ou de tolérabilité sur 18 000 patients traités avec une apoA-I
Toulouse, FRANCE, Lakeland, ÉTATS-UNIS, le 15 février 2024, 18h00 CET – ABIONYX Pharma, (FR0012616852 – ABNX – éligible PEA PME), société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule apolipoprotéine apoA-I humaine recombinante au monde, prend acte aujourd’hui que l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I de CSL Behring dérivée du plasma humain, CSL112, par rapport au placebo, dans la réduction du risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) chez les patients ayant subi un infarctus aigu du myocarde (IAM), n'a pas atteint son principal critère d'efficacité, à savoir la réduction du risque de MACE à 90 jours.
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